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　　對(duì)于從事DNA、RNA或蛋白質(zhì)相關(guān)研究的科學(xué)家來(lái)說(shuō)，通常需要對(duì)初始核酸/蛋白質(zhì)樣品的質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估。未能進(jìn)行樣品質(zhì)量控制可能會(huì)導(dǎo)致數(shù)據(jù)錯(cuò)誤并得出錯(cuò)誤的結(jié)論。qPCR等分子生物學(xué)技術(shù)繼續(xù)使用小體積樣品，因此這些樣品的質(zhì)量非常重要，一些應(yīng)用（如：NGS文庫(kù)制備）需要準(zhǔn)確的濃度檢測(cè)，以便后續(xù)均質(zhì)化。

　　核酸濃度檢測(cè)儀具有底座和比色皿裝載雙重檢測(cè)模式，適用于濃度范圍更廣的樣品檢測(cè)。堿量檢測(cè)操作步驟只需三步（微量移液管加樣——平板電腦控制檢測(cè)——無(wú)絨紙擦拭）即可完成，無(wú)需昂貴的耗材，無(wú)需繁瑣的清洗稀釋步驟，速度快。
 

　　核酸濃度檢測(cè)儀核酸濃度檢測(cè)操作指南：

　　1、清洗：首先用移液管將2-3μl去離子水加入下樣品座，關(guān)閉上臂以確保上部堿是去離子水接觸。停留30秒，用實(shí)驗(yàn)室清潔的無(wú)絨紙擦拭裝載檢測(cè)系統(tǒng)的上下光學(xué)表面。

　　2、打開(kāi)軟件，選擇核酸應(yīng)用程序。用移液管將1μl緩沖液（溶解待測(cè)樣品的液體）滴到樣品底座的光學(xué)面上，選擇“空白檢測(cè)”進(jìn)行空白測(cè)量。空白測(cè)量完成后，用實(shí)驗(yàn)室干凈的無(wú)絨紙擦拭裝載檢測(cè)系統(tǒng)的上下光學(xué)表面。

　　3、輸入樣品編號(hào)，選擇待測(cè)樣品類(lèi)型（默認(rèn)設(shè)置為DNA，消光因子為50）。用移液管將0.5-2μl樣品加入下樣品座，關(guān)閉上臂，選擇“檢測(cè)”，軟件會(huì)自動(dòng)計(jì)算核酸濃度和純度比，3-5秒內(nèi)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果和光譜可以顯示。

　　每個(gè)樣品測(cè)量完成后，用實(shí)驗(yàn)室干凈的無(wú)絨紙擦拭上樣檢測(cè)系統(tǒng)的上下光學(xué)面，即可進(jìn)行下一個(gè)樣品的檢測(cè)。（建議在連續(xù)使用約30分鐘后再次進(jìn)行空白試驗(yàn)）。核酸濃度檢測(cè)儀所有檢測(cè)完成后，重復(fù)步驟1清潔樣品檢測(cè)臺(tái)。